​

Declaración de Fabricantes e Intermediarios de Piensos Medicamentosos conforme al Real Decreto 370/2021 (código 3773) (SIA 2827675)

Iniciar trámites

Información Básica

Objeto:

Declaración conforme a la Disposición transitoria cuarta del  Real Decreto 370/2021 para los establecimientos que, a 28/01/2022, dispongan de autorización para la fabricación, el almacenamiento y/o el transporte de piensos medicamentosos /o productos intermedios. El plazo de presentacion vence el 28/07/2022.

Información de Interés

Los establecimientos que ya dispongan de autorización por parte de la D.G.  de Ganaderia Pesca y Acuicultura para ejercer las actividades de fabricación, almacenamiento, transporte y/o comercialización de piensos medicamentosos y/o productos intermedios el 28/01/2022, podrán continuar con su actividad a condición de que presenten, a más tardar el 28 de julio de 2022, una declaración a la D.G.  de Ganaderia Pesca y Acuicultura (prpcedimietno 3773). La autoridad competente verificará la conformidad de dicha declaración por medio de una inspección oficial.

En caso de no presentar dicha declaración en el plazo fijado, se suspenderá la autorización existente de conformidad con el procedimiento a que se refiere al artículo 14 del Reglamento (CE) n.º 183/2005 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 12 de enero de 2005. En caso de querer reiniciar la actividad para la que estaban autorizados, estos operadores de piensos deberán solicitar dicha autorización de acuerdo al procedimiento establecido en el artículo 13 del Reglamento (UE) 2019/4 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018.

Destinatarios:

Empresas y otras Entidades.

Periodicidad:

Sujeto a plazos

Plazo de Presentación:

Cerrado

Unidad Orgánica Responsable (y código DIR3)

DIRECCIÓN GENERAL DE PRODUCCIÓN AGRÍCOLA, GANADERA Y PESQUERA (A14035033)

Requisitos

Requisitos de solicitud o iniciación

Disponer de autorizacion para fabricar Piensos Medicamentosos concedida antes del 28/01/2022 segun procedimiento 4759

Documentos a aportar junto con la solicitud

Declaracion de Fabricantes e Intermediarios de Piensos Medicamentosos conforme al Real Decreto 370/2021
  • Memoria descriptiva
    (No obligatorio / No original)
    MEMORIA DESCRIPCTIVA del procedimiento de control de HOMOGENEIDAD que incluya información sobre la toma de muestras, la interpretación de los resultados y las medidas correctoras.
  • Memoria descriptiva
    (No obligatorio / No original)
    MEMORIA DESCRIPTIVA del procedimiento de control de CONTAMINACIÓN CRUZADA, que incluya información sobre la toma de muestras, la interpretación de resultados, etc., y las medidas correctoras.
  • Documentación acreditativa
    (No obligatorio / No original)
    DOCUMENTACION ACREDITATIVA del ULTIMO control de HOMOGENEIDAD realizado: fecha de la realización y registros documentales de los resultados
  • Documentación acreditativa
    (No obligatorio / No original)
    DOCUMENTACION ACREDITATIVA del ULTIMO control de CONTAMINACIÓN CRUZADA realizado: fecha de la realización y registros documentales de los resultados
  • Memoria descriptiva
    (No obligatorio / No original)
    Memoria con las medidas adoptadas para evitar las CONTAMINACIONES CRUZADAS
  • Documentación acreditativa
    (No obligatorio / No original)
    del Procedimiento de VALORIZACION de PIENSOS
  • Memoria descriptiva
    (No obligatorio / No original)
    sobre el/ los destino/s de los PRODUCTOS NO CONFORMES.
  • Memoria descriptiva
    (No obligatorio / No original)
    MEMORIA DESCRIPTIVA del método de sellado de los envases, recipientes o vehículos que transportan granelles que garantiza que cuando se abren el sello queda dañado y no puede reutilizarse
  • Certificación catastral descriptiva y gráfica (*)
  • Domicilio fiscal (AEAT) (*)

(*) No está obligado a presentar los certificados indicados en este apartado al encontrarse en poder de la Administración. EN CASO DE OPOSICIÓN EXPRESA, ESTARÁ OBLIGADO A APORTAR LOS DATOS/DOCUMENTOS RELATIVOS AL PROCEDIMIENTO JUNTO A LA SOLICITUD (art. 28 de la Ley 39/2015, de 1 de octubre, del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas)

Modelos e información para solicitudes

Dónde y Cómo tramitar

Solicitar Electrónicamente
Ayuda a la presentación electrónica Ayuda a la presentación electrónicaEste enlace se abrirá en una nueva ventana

Requiere DNI electrónico, Certificado Digital o Cl@ve


  • Declaracion de Fabricantes e Intermediarios de Piensos Medicamentosos conforme al Real Decreto 370/2021   [Fuera de plazo: 28-01-2022 – 28-07-2022]

Revise los requisitos y documentación, cumplimente el formulario y adjunte los documentos requeridos.
El sistema le pedirá que, además de la identificación, firme electrónicamente el documento.

Otros trámites de este procedimiento

Tasas a abonar

Este procedimiento / servicio no requiere abono de tasa para iniciar su tramitación.

© Comunidad Autónoma de la Región de Murcia
Certificado de Conformidad con el Esquema Nacional de Seguridad. Categoría media. R.D. 311/2022. DG de Transformación Digital. Certificado de Conformidad con el Esquema Nacional de Seguridad. Categoría media. R.D. 311/2022. Consejería de Agua, Agricultura, Ganadería y Pesca. Logo Unión Europea. Fondo Europeo de Desarrollo Regional. Una manera de hacer Europa. Comunidad Autónoma de la Región de Murcia